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La Afasia por Expertos

Escrito por Dra. Susana Scarone
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09
Jun
2021

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Luego del libro  “La afasia por sus protagonistas”, se presenta "La Afasia por Expertos"

 

Se acaba de editar "La Afasia por Expertos"

El contenido de este libro adquiere una especial relevancia internacional en el campo de la neurorehabilitación. Está escrito por un equipo internacional de expertos, Michel Paradis, Nancy Helm, Chris Code. Nicholas, Albyn Davis, Audrey Holland, etc.,  al igual que de autores hispanohablantes,  Jordi Peña, Alfredo Ardila, Monica Rosselli, Beatriz Gallardo Pauls, Francisco Lopera, etc. que contribuyen a fortalecer los recursos y la literatura, tanto en la investigación como en el trabajo clínico, en personas con afasia que hablan español, un idioma que al igual que muchos otros idiomas, no ha sido analizado suficientemente en la literatura internacional sobre afasia.
Existe un  gran número de hispanohablantes en el mundo,  o emigrantes a otras regiones, sobre todo a Norte América, donde la inmigración Latinoamericana alcanzo 26 millones de personas en 2019, y en Europa, 5 millones. La extensión del mundo hispanohablante  es de 460 millones de personas
 
El número de personas que han sufrido un ACV ha aumentado en un 81% entre 1990 y 2017, con una incidencia anual de ACVs entre 46.2 y 141 por 100.000.  De esta manera, la cantidad  de personas con discapacidad producidas por ACV, tal como lo es la afasia, crecerá en Latinoamérica.
 
Este libro es de enorme valor en la afasiología básica y clinica El enfoque multidisciplinario es consistente con las nuevas corrientes en la neurorehabilitación que integran evidencia de las ciencias biomédicas con bases sociales, cognitivas, y emocionales
En la Primera Parte se analizan algunos aspectos
esenciales que caracterizan a las afasias, tales como los factores lingüísticos, cognitivos,
y las dificultades que se presentan para evaluar estos factores. Continua con una Segunda Parte en la que se discuten los problemas de tipo emocional e intelectual,  que pueden resultar del cambio brusco en las habilidades rutinarias de comunicación después de un ACV. Seguidamente en la Tercera Parte, se presentan una variedad de enfoques terapéuticos, dependiendo del nivel de gravedad de la afasia, se pueden seleccionar uno o varios métodos de tratamiento. Cuando las  habilidades comunicativas  están afectadas existen estrategias compensatorias como es la comunicación aumentativa y alternativa; otros pueden utilizar el dibujo o la comunicación gestual o la terapia de entonación melódica puede complementarse con otros procedimientos como es
el uso de fármacos o la estimulación magnética y/o eléctrica transcraneal. En la Cuarta Parte, concluye con una presentación de los aspectos sociales, como el grupo familiar, grupos de apoyo y calidad de vida. Se analiza también  la afasia en hablantes bilingües. Y aspectos  importantes  para dar apoyo y socializar a la persona  con afasia


Afasia por sus protagonistas

Es difícil imaginar que siente una persona con afasia….. Uno puede imaginarse sin visión cerrando los ojos, o sin un brazo dejándolo detrás en la espalda, pero es imposible pensarnos sin lenguaje. Es una parte integral de nuestra auto-percepción.
Nuestra experiencia luego de tantos años nos ayudó a reafirmar que detrás de una persona con afasia  hay un ser humano con una historia, que sufre, que se pregunta, y que necesita más que nunca,  que todos los que los rodean entiendan cabalmente lo que le pasa
Es el por qué de este libro. Les pertenece a ellos, a las personas con afasia, que son  los protagonistas, como el título lo indica . Pretendemos que a partir de sus espontáneos testimonios  se pueda lograr  una honda  comprensión  y  entender   que es lo que ellos sienten y piensan. Deseamos que al ingresar  en sus mundos  a partir de la lectura de estas páginas , el lector logre penetrar  y comprender profundamente  a quienes  abruptamente   entran en  esta  nueva  realidad que les toca vivir , como es perder  el lenguaje y la comunicación  en un mundo de hablantes 
De esa forma , esperamos  que todos puedan entenderlos , médicos, paramédicos terapeutas del lenguaje , terapistas ocupacionales, psicólogos, neuropsicólogos, musicoterapeutas,  etc. También es necesario  que la sociedad en general,  familiares,  amigos, vecinos , cuidadores, acompañantes terapéuticas, asistentes, tengan presente lo que a ellos les pasa y traten  de incluirlos, no excluirlos
Hacer comprender que es la afasia, es una labor muy difícil pero no imposible. Pensamos por eso que era importante que los pacientes mismos contaran  cómo es convivir con la afasia. Nos pareció que la mejor manera para aprender a conocerlos  era  a partir de  los que ellos pudiesen trasmitir a través de  sus frases, testimonios y entrevistas
No pocas veces los pacientes afásicos se sienten como desterrados. El impedimento del lenguaje los aparta del contacto social y los condena a la soledad. A veces ocurre que la actitud del entorno retarda  y a veces hasta impide la recuperación y la adaptación en esta nueva e inesperada etapa de la vida. En efecto, la afasia es a menudo un estado de difícil manejo de “características tortuosas, inesperadas, decepcionantes” (Helen Wulf). No es raro entonces que en ocasiones el terapeuta del lenguaje no sepa como conducirse, y que la familia reaccione inadecuadamente ante las dificultades  que ellos presentan.
La transformación que sufre la persona quien súbitamente pierde el lenguaje nos recuerda el libro de Frank Kafka Metamorfosis, quien magistralmente nos relata la historia de Gregorio Samsa de 23 años,  que una mañana, después de un sueño intranquilo, trata de levantarse para asistir a su trabajo, pero se da cuenta  que durante la noche ha sufrido una transformación … Algo semejante le sucede a las personas que inesperadamente encuentran  que ya son otros porque perdieron el lenguaje, y con él, el instrumento fundamental de contacto social y reflexión interna.
Estamos seguros que este libro, “escrito” directamente por las personas  afásicas, nos ayude a lograr una mejor comprensión de su mundo, y del mundo de millones de personas que han presentado y que hoy presentan un trastorno afásico del lenguaje, y de los muchos más millones que en el futuro lo presentarán.

 

Sobre los autores

 autora

Silvia Rubio-Bruno Profesora en Letras, especializada en Lingüística (1969) en la Université de Paris y en Neurolingûistica (1972) en la Universitè Libre de Bruxelles becada por ambos países. Se especializó en Afasiología en la “Unité des Recherches Neurolinguistiques” (Prof. Lebrun), en el Servicio de Neurología y Neuropsicología (Dr. Lhermitte) Hôpital Salpetrière y en la Unité de Recherches Neuropsichologiques et Neurolinguistiques (Dr. Hécaen) Hôpital Saint Anne en Paris. Desde 1971 a 1976 se desempeñó como neurolingüista en el Instituto de Neurocirugia “Costa Buero” (UBA), en los Servicios de Neurocirugía del Htal. “Ricardo Gutiérrez” (Dr. Carrea), Neurología del Htal. Pirovano (Dr. Castaño) y de Otorrinolaringología (Dr. Arauz) Htal. de Clínicas de la UBA. Fue becaria de: Municipalidad de la Ciudad de B.A., Banco de la Provincia de B.A., Fundación Bunge y Born, del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología donde posteriormente fue evaluadora. Desde 1976 a 1989 coordinó el Centro de Investigación y Rehabilitación del Afásico fundado por ella en el Cemic donde creó los Talleres de Expresión subvencionado por la Fund. Noble, y que continúan en la actualidad en la Fundación Argentina de Afasia “Charlotte Schwarz”, donde desde hace 30 años, es la presidente del Consejo de Administración y de la Dirección Ejecutiva. Durante 17 años coordinó la “Unidad de eurolingüística” del Instituto de Neurociencias de la UBA. Realiza actividades docentes de pregrado, grado y postgrado. Durante 10 años fue docente en Fonoaudiología de la Univ. del Salvador y en las cátedras de Neurología y de Neurocirugía de la UBA. Fue titular de Neurolingüística de la Maestría de Neuropsicología del Htal. Italiano. Presenta trabajos en foros nacionales e internacionales. Es miembro de honor de la Soc. Belga de Neurolingüística y forma parte del comité asesor de Aphasia United y participa en la Asoc. Inter. de Afasia.

 

Alfredo Ardila

Alfredo Ardila Recibió el grado de psicólogo en la Universidad Nacional de Colombia en 1969, y obtuvo su doctorado en neuropsicología en 1976 en la Universidad Estatal de Moscú. Sus principales áreas de interés son: organización cerebral y patología del lenguaje, bilingüismo y evolución de la cognición humana. Ha sido profesor en diferentes países, incluyendo Colombia, México, España, Ecuador, Paraguay, Perú, Rusia, Serbia, Chile Venezuela, y los Estados Unidos. Actualmente es profesor en la Universidad Internacional de la Florida, en Miami, Estados Unidos. Ha publicado cerca de 400 artículos y capítulos de libros, y es autor o coautor de cerca de 30 libros en neurociencias cognoscitivas y áreas relacionadas. Ha sido presidente de diferentes asociaciones profesionales y actualmente es editor de la revista Neuropsicología, Neuropsiquiatría y Neurociencias. Ha escrito tres textos sobre afasias, dos de ellos como libros electrónicos.

 

 

La fundación 

Información completa sobre la fundación

https://fundafasia.org.ar/

Libro "La Afasia por sus Protagonistas"

Última actualización el 09 de Junio de 2021
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